12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。

 

据悉，此次获批的新冠抗体药物由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。11月9日至今，腾盛博药股价累计上涨近137.78%。

辉瑞公司和BioNTech SE表示，最初的实验室研究表明，他们的第三剂 Covid-19 疫苗可以中和 omicron 变体，结果将加速世界各地的加强注射。 

两家公司表示，使用当前版本疫苗的加强剂可将抗体提高25倍，提供与针对原始病毒和其他变体接种两剂后观察到的相似水平。他们说，所谓的T细胞仍然可以预防严重疾病。他们有信心在2022年3月之前准备好交付Omicron特定版本的疫苗。

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研究结果的消息提振了美国股市，标准普尔500指数期货上涨 0.3%。

不过，疫情仍然比较严重。据《金融时报》周三报道，由于担心Omicron变种的传播，英国政府可能准备宣布对英格兰实施更多Covid限制。

该报援引了三名不愿透露姓名的高级官员的话说，政府已决定实施所谓的“B计划”，增加限制，包括为大型场馆提供疫苗护照和在家工作的命令。据政府内部人士向该报透露，新的限制措施最早可能在周三的新闻发布会上宣布，并于周四提交给议会。

英国卫生大臣贾维德前一天在下议院表示，目前已经发现了“没有国际旅行史”的人确诊Omicron变种，因此可以确定该变种已在英格兰多个地区存在社区内传播。

英国首相鲍里斯表示，不排除实施进一步封锁措施的可能性，但仍需确定Omicron变异病毒的危险程度，以及观察其对入院治疗人数及死亡人数的影响之后再做决定。

世卫组织首席科学家8日晚间表示，奥密克戎变异株可能起源于任何地方，可能是在基因测序不足的国家。我们可能永远不知道奥密克戎变异株起源于何处。民众要保持谨慎，但没必要恐慌。

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